Sobre el descubrimiento de Humanos Cuadrúpedos en Turquia

[Duque]

He leído esta noticia con grandísimo asombro en la edición digital de "El Mundo".Me gustaría saber que opina la IIglesia de este descubrimiento... si alguien me puede decir algo de lo agradeceré....supongo que tienen alma como nosotros, pero no creo que Dios les pueda juzgar como a la gente "normal"...¿porqué estarán en el mundo?...supongo que como las personas que tienen algún retraso...en fin. gracias por leerlme.

Cuadrúpedos humanos en Turquía



Actualizado miércoles 08/03/2006 09:49 (CET)
MASSIMO PIATELLI (CORRIERE DELLA SERA | EL MUNDO)
MILÁN.- En una remota aldea de Turquía se ha descubierto la existencia de seres humanos que caminan encorvados sobre los pies y las manos como nuestros antepasados, debido a un extraño defecto genético que les impide andar erguidos. El hallazgo ha despertado un enorme interés entre los antropólogos, ya que en el ADN de estos individuos, todos de la misma familia, podrían encontrarse las claves de la transformación evolutiva.
Si preguntamos a bocajarro, a la primera persona que pasa, en qué se diferencian los seres humanos de los monos, es probable que la respuesta hable de lenguaje, de razonamiento, de la plena conciencia de uno mismo y de caminar erguidos sobre dos piernas.
Sin embargo, un extraordinario hallazgo antropológico ha desvelado en Turquía la existencia de humanos cuadrúpedos que caminan encorvados, apoyándose sobre pies y manos, debido a un extraño defecto genético.
El descubrimiento podría suponer un hito importante en el estudio de la evolución humana, ya que el ADN de estos individuos quizás sirva para comprender el cambio genético clave que permitió a nuestros antepasados empezar a caminar erguidos.
Además, la observación de estas personas todas ellas emparentadas en una misma familia turca proporciona una insólita posibilidad de analizar cómo caminaban los homínidos cuando aún no se habían convertido en seres bípedos.
Desde Darwin en adelante, la emergencia de los primeros humanos que empezaron a caminar erguidos ha estimulado diversas y plausibles teorías evolutivas para explicar este fenómeno.
La odisea de nuestros antepasados de la selva en las llanuras favoreció a las extremidades inferiores capaces de sostener por sí solas nuestro peso y de permitir caminar y correr. El lenguaje permitió una comunicación refinada. El razonamiento, una inteligente previsión de lo que podía suceder y una planificación de las actividades individuales y colectivas.

Acontecimiento evolutivo "puntual"
Sin embargo, tras haber descubierto a esta familia de cuadrúpedos humanos, el fisiólogo turco Uner Tan, de la Universidad Cukurova de Adana, sostiene que todos estos rasgos típicamente humanos pueden ser el resultado de una mutación singular.
Se trataría, según Tan, de un acontecimiento evolutivo "puntual", como ya propusieron en su día los biólogos Stephen Jay Gould y Richard Lewontin, y no de una evolución gradual, como tradicionalmente sostiene la teoría darwiniana clásica.

(Foto: BBC)
Clínicamente definido como un caso especial de ataxia cerebral, el síndrome de Uner Tan bautizado con el nombre de su descubridor que sufren los miembros de esta familia turca se manifiesta en el cuadrupedismo (personas que caminan sólo y siempre sobre las manos y los pies y, a menudo, oblicuamente), un lenguaje bastante reducido, un grave retraso mental, una reducida conciencia de sí mismos y una postura habitual encorvada y con la cabeza inclinada, incluso cuando el afectado está sentado.
En una palabra, estos individuos, a causa de un defecto congénito, encarnan en la realidad lo que se podría definir, según una larga tradición científica, como el célebre eslabón perdido.
El último número del 'International Journal of Neuroscience' describe minuciosamente este síndrome y cuenta que, en una perdida aldea turca, cerca de la frontera con Siria, en la provincia de Iskenderun, la ciudad de Alejandro Magno y la sede de mosaicos que rivalizan con los de Rávena, el médico Osman Demirhan descubrió este caso y llamó a Uner Tan, para que lo examinara con un equipo de fisiólogos, neurólogos y psicólogos.
En dicha aldea, una pareja de lejanos consanguíneos tuvo nada menos que 19 hijos, cinco de los cuales nacieron con el síndrome (cuatro niñas y un niño). Los otros 12 eran todos normales, pero dos de ellos murieron precozmente. Su edad varía de los 14 a los 36 años. Se les está realizando un análisis genético detallado, pero se trata, sin duda, de una característica genética recesiva, ocasionada por un cromosoma no sexual.
Un análisis de sus cerebros realizado con resonancia magnética ha revelado, además, un estrechamiento de la región del cerebro llamada vermis y una reducción del cuerpo calloso.
Un colega de Uner Tan, Tayfun Ozcelik, profesor de Genética Humana de la Universidad de Bilkent de Ankara, con un gran elenco de publicaciones científicas internacionales, afirma: "Conozco y aprecio al profesor Tan desde hace 25 años. Cuando, el pasado mes de septiembre, invitado por él, fui a aquella aldea y observé a esos sujetos, tuve la experiencia más extraordinaria de mis más de 20 años de genetista. Y añade que este descubrimiento puede contribuir ampliamente a resolver los enigmas de la evolución humana.
Lo mismo opinan los biólogos ingleses Nicholas Humphrey y John R. Skoyles, de la London School of Economics (LSE), y el anatomista Roger Keynes de la Universidad de Cambridge, tras examinar en profundidad a los sujetos estudiados por Uner Tan. "Estas personas caminan de la misma manera que nuestros ancestros hace millones de años", afirma Humphrey.
El profesor Tan se está dedicando ahora a buscar otros casos similares, mientras los expertos ingleses insinúan que las circunstancias biológicas y sociales de este caso son tan especiales y únicas que podría tratarse de un caso aislado e irreproducible. La cadena BBC emitirá el próximo 17 de marzo un documental sobre este impresionante hallazgo.
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Yo tuve lo que gasté,
pero tengo lo que dí,
sufro por lo que negué,
y lo que guardé, perdí.

[Duque]

Os pongo la dirección:

http://www.elmundo.es/elmundo/2006/03/08/ciencia/1141780387.html
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Yo tuve lo que gasté,
pero tengo lo que dí,
sufro por lo que negué,
y lo que guardé, perdí.

[Fabrem]

Estimado Duque, ya hàbìa leìdo tambièn esta noticia, y siento pena por estas personas.

Ahora bien, no creo que esto requiera atenciòn u opiniòn especial en algùn sentido. Se trata de un sìndrome completamente diagnosticado, como el sìndrome de Down, el de los "mongolitos". Y las cuestiones que planteas aplican para cualquier trastorno de las funciones cerebrales afectadas por algùn sìndrome, sin necesidad de llegar a cuestionarse si, por ejemplo, un mongolito o un retardado mental o un loco sigue siendo humano. Por supuesto que sì! sòlo que con su responsabilidad y su capacidad de merecer reducidas.

Saludos

[Duque]

Gracias por contestar Alejandro..., es que en el artículo hablan de "eslabón perdido" y eso es lo inquietante. Hay personas que tienen el síndrome de Down en esa reserva, pero otros no.

Me parece un gran descubrimiento, aunque triste porque me gustaría que todas las personas estuviesen al 100% de su capacidad, pero el señor es sabio, y si existe, bien está.
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Yo tuve lo que gasté,
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[ultravioleta]

Pablo ¿eres católico?

[Duque]

Gracias por contestar Alejandro..., es que en el artículo hablan de "eslabón perdido" y eso es lo inquietante. Hay personas que tienen el síndrome de Down en esa reserva, pero otros no.

Me parece un gran descubrimiento, aunque triste porque me gustaría que todas las personas estuviesen al 100% de su capacidad, pero el señor es sabio, y si existe, bien está.
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Yo tuve lo que gasté,
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[tylly]

No se trata de ningun eslabon perdido, segun han comunicado hoy cientificos de las excavaciones de Atapuerca, en España, sino simplemente una mutacion genetica de origen familiar. Estas personas, tiene un gen defectuoso que heredan de sus familiares, y les provocan estos problemas y formas extrañas de andar, asi como el retraso mental.

Y yo añado, con la contaminacion que hay y las sustancias toxicas a las que estamos expuestos, no me extraña que haya estas y otras mutaciones....
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[Fabrem]

Duque, tenemos que aprender a manejar el hecho de que los más grandes diarios de Occidente son de ideología laicista o progresista, y siempre tratan de meter consideraciones -llevar agua a su molino- aunque no quepan.

Por supuesto que no procede hablar seriamente del eslabón pérdido a la vista de un síndrome bien diagnosticado que consiste en disfuncionalidad motriz. Ya verás que no pasará de allí. Lo que pasa también es que estos institutos de investigación necesitan conseguir dinero para pagarse sus sueldos y tratan de presentar hallazgos "novedosos" que prometen descubrir misterios para continuar asegurándose de los fondos.

El diario El Mundo no es tan progresista y ateo como El País, pero muy ciertamente es laicista.

Cuando haya algo verdaderamente serio, aparecerá debidamente presentado, en la publicaciones científicas. Ellos no arriesgan su prestigio -y sus anunciantes- haciendo aseveraciones que no pueden probar.

Saludos,

[dalcantaraq]

The Institute of Scientific Information Journal Citations Report for 2003 ranks The International Journal of Neuroscience 175th out of 198 journals in Neurosciences (Science), with an impact factor off 0.579
A NEW SYNDROME WITH QUADRUPEDAL GAIT, PRIMITIVE SPEECH, AND SEVERE MENTAL RETARDATION AS A LIVE MODEL FOR HUMAN EVOLUTION

UNER TAN A1

A1 Department of Physiology, Cukurova University Medical School, Adana, Turkey

Abstract:

The author has discovered a new syndrome with quadrupedal gait, flexed head and body, primitive speech, severe mental retardation, and mild cerebellar signs with a disturbed conscious experience. This syndrome was exhibited by 5 of 19 children from a consanguineous family. The pedigree demonstrated a typical autosomal-recessive inheritance. The genetic nature of this syndrome suggests a backward stage in human evolution, which is most probably caused by a genetic mutation, rendering, in turn, the transition from quadrupedality to bipedality. This would then be consistent with theories of punctuated evolution. On the other hand, the extensor motor system causing a resistance of the body against the gravity may actually be subjected to evolutionary forces. This new syndrome may be used as a live model for human evolution.


Keywords:

erect posture, evolution, human quadrupedal gait


los datos a revisar el el factor de impacto de la revista 0.579 lo cual significa que pocos especialistas en el tema la consideran importante
otra dato el autor lo hace en solitario el estudio ya que el aparece como unico autor y ademas es de la region lo cual convirete en sensacionalista su articulo
necesitan de un estudio mas serio y la publicacion de los resultados en revistas con mayor factor de impacto para que realmente sea considerado como un descubrimiento relevante

[Ramon (Sta Cruz-Arg)]

Querido Pablo:

realmente siento en tus palabras mas que angustia, si es como vos decis, no debes olvidar que Jesucristos mismo dijo que junto con las espigas del trigo tambien crecen las zizañas, pero que eso cambiara cuando llegue la epoca de ciega eso cambiara........ son simplemente graves mutaciones geneticas, de lo que si debes temer es de los "cristianos" ya sean catolicos o evangelicos o de la denominacion que ellos se pongan pero que en su corazon tiene un "dios" fabricados por ellos mismos y que en vez de hacerlos "feliz" los va consumiendo en la desesperacion.

Saludos


Ramon
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Ven Espiritu Santo, llena los corazones de tus fieles y enciende en ellos el fuego de tu amor. Envia tu Espiritu y nos daras nueva vida y renovaras la faz de la tierra.

[María Esther]

[Albert]

Hermano Pablo:

[EduaRod]

[Duque]

Muchas gracias por la aclaración, parece mentira y deberían castigar a los medios por difundir mentiras y confundir a las gentes, mira que soy de los que dice "no me creo nada de la prensa ni de los medios"...y al final ¡¡¡me vuelven a engañar!!!

Muchas gracias y un saludo, que Dios te bendiga.
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Yo tuve lo que gasté,
pero tengo lo que dí,
sufro por lo que negué,
y lo que guardé, perdí.

[Duque]

[Jose Fernando Ortiz]